Header image

vi anställer

QA Specialist

Stockholm, SE
Heltid

Har du en naturvetenskaplig bakgrund och tycker om att arbeta brett med kvalitetsfrågor? Vill du vara med att påverka arbetet med att förbättra livskvalitén för människor genom att erbjuda kvalitetssäkra medicintekniska produkter. Då kan denna roll som QA specialist på Carmeda passa perfekt! 

Carmeda är ett medicintekniskt bolag inom området för biomaterial. Fokuset är att förbättra livskvalitén för människor genom att forska, utveckla och producera biokompatibla ytbeläggningar för medicintekniska produkter med blodkontakt.  

Om rollen 

På Carmeda blir du en del av en trevlig och utmanande arbetsplats med glada medarbetare och trygga ledare. Du kommer att få vara en del av ett familjärt bolag med cirka 50 nytänkande och välkomnande kollegor. Företaget erbjuder en välfungerande och stabil arbetsplats med en stark grund och korta beslutsvägar. Vidare ger Carmeda dig möjlighet till frihet, eget ansvar och personlig utveckling.  

I rollen som QA specialist kommer du att ingå i ett mindre kvalitetsteam bestående av tre medarbetare, där ni tillsammans kommer att ha ett brett kvalitetsansvar. I rollen kommer du även att ha en god kommunikation och ett nära samarbete till många andra funktioner inom företaget. Det kommer i sin tur ger möjlighet att få inblick i hela organisationens arbete.  

Arbetsuppgifter:  

  • Dokumenthantering 
  • Avvikelsehantering & CAPA
  • Ändringshantering 
  • Frisläppning 
  • Audit  
  • Validering/kvalificering  
  • Leverantörsutvärdering  
  • Kommunikation och support med bolagets övriga funktioner  

Din profil 

För att lyckas i denna roll så ser vi att du är en självgående, ordningsam och kvalitetsmedveten person. Du har en god förmåga att planera och strukturera ditt eget arbete och tycker om att arbeta brett i kedjan, snarare än enbart inom ditt expertisområde.  

Kvalifikationer:  

  • Högskoleutbildning inom kemi, biokemi, farmaci eller motsvarande. 
  • Flytande svenska och engelska i såväl tal som skrift. 
  • Meriterande med några års erfarenhet av relevanta regelverk inom medicinteknik och/eller läkemedel så som ISO13485, EU GMP, ISO14001. 
  • Meriterande med erfarenhet från elektroniskt kvalitetsledningssystem.
  • Meriterande med erfarenhet från leverantörstyrning.  

Vi på Carmeda är ett gäng prestigelösa medarbetare som inte är rädda för att ta ansvar och driva på det egna arbetet men som gillar att ha roligt tillsammans. Carmeda erbjuder arbete i en miljö där du får ett stort ansvar och god möjlighet att vara med och påverka, skapa och bygga Carmedas framtid tillsammans med engagerade och handlingskraftiga kollegor.  Vill vara med och utvecklas tillsammans med oss? 

Ansökan 

I den här rekryteringen samarbetar vi med Mpya Sci & Tech. För mer info om rekryteringen och rollen vänligen kontakta Jasmin Khatibi via 076-163 63 00, jasmin.khatibi@mpyascitech.com  eller Ellinor Crafoord via 072-176 51 67, ellinor.crafoord@mpyascitech.com 

Välkommen in med din ansökan senast 11 december. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. 

Vi ser fram emot din ansökan! 

Om Carmeda 

Carmeda är verksamt inom området biomaterial för medicintekniska produkter. Företaget är ett helägt dotterbolag till W. L. Gore & Associates, Inc. och har 50-talet medarbetare med placering i Ulriksdal strax norr om Stockholm. Verksamhetens fokus ligger på forskning, utveckling och tillverkning av biokompatibla ytbeläggningar främst avseende för blodkontakt. Carmeda är certifierat enligt ISO-13485.