Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.

Vad kommer du att få göra som Avvikelseutredare?

Du ingår i sektionen Quality in Operation QC (QiO QC) och dina huvudsakliga arbetsuppgifter är:

• Support till QC gällande GMP-frågor
• Ansvar för att driva projekt och avvikelseutredningar
• Utbilda i kvalitetsarbete gentemot QC då vi jobbar efter ständiga förbättringar
• Koordinera avvikelseutredningar på QC samt OOS- och OOE-utredningar
• Vara delaktig vid kund- och myndighetsinspektioner

Du kommer att vara delaktig och drivande vid grundorsaksutredningar och vara koordinator för avvikelser som uppkommer på QC laboratorierna. Du kommer även att vara delaktig i processrelaterade avvikelser. 

Vem är du?

Vi vill växa långsiktigt tillsammans med dig och göra vårt bästa för att du ska trivas och utvecklas på jobbet. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:

• Har en högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller ingenjör
• Gärna erfarenhet av arbete på en kvalitetsavdelning, helst med avvikelseutredning i någon form
• Har arbetat enligt GMP
• Uttrycker dig utmärkt på såväl svenska som engelska i både tal och skrift

Vi söker en person som trivs med att samarbeta tvärfunktionellt och bygga nätverk. Du har lätt för att planera och prioritera samt triggas av att hitta grundorsaken till ett problem.

Quality in Operations inom Quality Unit

• Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel
• Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system
• Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav
• Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter
• Avdelningen QiO inom Octapharma AB ansvarar för kontroll och support mot olika avdelningar inom produktionen och kvalitetsenheten enligt gällande myndighetskrav och för att säkerställa rätt GMP-nivå.
• Sektionen QiO QC är en av tre sektioner inom QiO, vi är 6 medarbetare på sektionen och totalt inom QiO är vi idag ca 30 medarbetare
• Du rapporterar till chefen för Quality in Operations QC

Vad är det bästa med att jobba hos oss?

• Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
• Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
• Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
• Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
• Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar

Ansök idag!

Har du frågor om tjänsten, kontakta Natalie Ljungblom (rekryterande chef) på +46 76-000 45 22 eller natalie.ljungblom@octapharma.com. Sista ansökningsdag är 2022-12-24, tjänsten kan tillsättas dessförinnan.

Om du går vidare i processen

• Vi vill tidigt i processen samla in så mycket fakta som möjligt för att kunna göra den bästa matchningen
• Inom några dagar kommer du få utföra arbetspsykologiska tester
• Testerna görs tidigt i processen eftersom vi vill säkerställa ett objektivt, fördomsfritt och rättvist urvalsarbete

Vill du lära känna oss bättre? Lär mer om Quality Unit på vår hemsida och följ oss dag för dag på LinkedIn! 

Fackliga kontaktpersoner

Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35